Após decisão da Anvisa, Natal suspende vacinação contra a Covid-19 para gestantes com comorbidades

Decisão atende a uma recomendação da Anvisa – Foto: Joana Lima / Prefeitura do Natal

A Prefeitura do Natal anunciou que vai suspender, a partir desta terça-feira (11), a vacinação contra a Covid-19 para gestantes com comorbidades com 18 anos ou mais. Na capital potiguar, a imunização estava disponível para este grupo desde o dia 3 de maio, com doses da vacina de Oxford/Astrazeneca, fabricada no Brasil pela Fiocruz.

De acordo com a Secretaria Municipal de Saúde (SMS), a suspensão segue uma recomendação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O órgão federal sugeriu na noite desta segunda-feira (10) que a imunização com doses da vacina de Oxford seja interrompida em gestantes após uma mulher grávida morrer no Rio de Janeiro após tomar dose do imunizante.

Ao jornal “Folha de S. Paulo”, o Ministério da Saúde confirmou, em nota, ter sido notificado pelas secretarias de Saúde Municipal e Estadual do Rio de Janeiro e que investiga o caso.

“Cabe ressaltar que a ocorrência de eventos adversos é extremamente rara e inferior ao risco apresentado pela Covid-19. Neste momento, a pasta recomenda a manutenção da vacinação de gestantes, mas reavalia a imunização no grupo de gestantes sem comorbidades”, ressalta o comunicado.

Apesar da suspensão para gestantes, a vacinação segue em Natal para demais grupos. As doses da vacina de Oxford continuam disponíveis para quem tem 55 anos ou mais e doenças associadas.

Além disso, à medida que chegam doses da Coronavac, vacina do Instituto Butantan, estão sendo imunizados com a 2ª dose idosos com mais de 60 anos, autistas e pessoas com Síndrome de Down.

Também já estão sendo vacinados, mas com o imunizante da Pfizer, pessoas que vivem com HIV/Aids.

Sesap recomenda suspensão

Em nota, a Secretaria Estadual de Saúde Pública (Sesap) informou que seguirá a recomendação emitida pela Anvisa e, portanto, recomenda aos municípios que interrompam a imunização. “Os municípios serão orientados à suspensão da aplicação, conforme nota técnica emitida pela Anvisa, acompanhando a indicação da bula da vacina, e eventuais novas orientações por parte do órgão ou do Ministério da Saúde”, afirma a nota.